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编号:16017
阿帕替尼结合替吉奥对晚期胃癌患者血清肿瘤标志物、Th1及Th2类细胞因子水平的影响
http://www.100md.com 2020年11月20日 2020年第29期
1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计学方法,2结果,1两组患者治疗前后血清肿瘤标志物水平的比较,2两组患者治疗前后Th1及Th2类细胞因子水平的比较,3讨论
     张 汯

    江西省人民医院胃肠外科,江西南昌 330000

    胃癌为临床常见的恶性肿瘤,与长期食用致癌物质、幽门螺杆菌感染等因素密切相关[1]。由于早期症状不明显,多数患者就诊时已属晚期。现阶段,针对该类患者,临床多通过化学药物帮助其控制病情进展,继而延长生存期。替吉奥为氟尿嘧啶衍生物抗癌剂,具有优良的口服生物利用度[2]。阿帕替尼则为新一代口服小分子抗血管生成抑制剂,可有效抑制肿瘤血管生成[3]。本研究通过分析阿帕替尼结合替吉奥对晚期胃癌患者血清肿瘤标志物、辅助性T 细胞1(Th1)及辅助性T 细胞2(Th2)类细胞因子水平的影响,明确阿帕替尼结合替吉奥的应用价值,从而为临床治疗晚期胃癌提供参考,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    回顾性分析2017年1月~2019年12月我院收治的80 例晚期胃癌患者的临床资料,根据治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组各40 例。对照组中,男26 例,女14 例;年龄45~75 岁,平均(61.54±4.98)岁;胃癌TNM 分期[4]:Ⅲ期22 例,Ⅳ期18 例。观察组中,男25 例,女15 例;年龄46~75 岁,平均(61.60±4.94)岁;胃癌TNM 分期:Ⅲ期23 例,Ⅳ期17 例。两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核批准。

    纳入标准:①患者经细胞学、病理学等检查确诊为晚期胃癌;②患者预计生存期>5 个月,卡氏(KPS)评分[5]>60 分;③患者临床资料完善。排除标准:①患有严重心肝肾等脏器疾病者;②精神疾病、沟通困难者;③对本研究所用药物过敏者。

    1.2 方法

    两组患者均行常规对症治疗:口服醋酸甲地孕酮片(上海信谊天平药业有限公司;国药准字H20053712;生产批号:20160802、20180504;规格:160 mg/片) ......

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