邵海燕 王 茜

    江苏省邳州市人民医院药剂科，江苏邳州 221300

    药物不良反应(ADR)是指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。该定义排除有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应[1-2]。药物副作用是常见的ADR，这些作用本身也是药理作用的一部分，副作用一般轻微，多为一过性可逆的机能变化。毒副作用也是常见的不良反应之一，其严重程度与药物剂量有关。其他还有后遗症效应、首剂效应、药物依赖性、特异质效应等。安全用药是临床药物治疗过程中的重要课题，为此国家卫生部出台了《药物不良反应报告和监测管理办法》，以监测ADR 情况，提高临床用药安全[3]。本研究对邳州市人民医院(以下简称“本院”)2018年1～12月不良反应报告进行分析，以期为临床安全用药提供参考。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2018年1～12月本院ADR报告单进行分析。纳入标准：本院报告的不良反应报告单，并且经上级机构判断不良反应与所用药物可能、很可能以及肯定有关者；资料完整。排除标准：经上级机构判断为无关的不良反应报告单。共纳入318份报告单，均为首次报告单。

    1.2 分析方法

    统计发生不良反应患者的性别、年龄、民族，不良反应严重程度(一般、严重)，患者原发疾病，既往药物不良史，家族药物不良史 ......