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编号:15588
阿立派唑联合米氮平治疗躯体形式障碍患者的临床疗效及安全性研究
http://www.100md.com 2021年1月27日 2020年第35期
阿立哌唑,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标及评价标准,4统计学方法,2结果,1两组治疗前后SCL-90评分的比较,2两组治疗前后HAMA评分和HAMD评分的比较,3两组治疗后不同时间TE
     蔡文婷 赖 燕 廖梅蓉 赖忠红 肖 峰

    1.江西省赣州市第三人民医院早期干预科男病区,江西赣州 341000;2.江西省赣州市第三人民医院门诊部,江西赣州 341000

    躯体形式障碍是神经症的一种,主要特征为担心或相信各种躯体的优势观念,即便予以相应的医学检查也难以消除其内心疑虑。通常伴随焦虑、抑郁等负面情绪,受个人不愉快生活体验、困难和冲突影响较大,患者往往拒绝接受心理层面的干预与治疗[1]。该疾病的存在可使患者身心健康受到不同程度的影响,导致患者生活质量下降[1]。目前,临床多用抗抑郁药物进行该疾病的治疗,但难以在短时间内取得理想的治疗效果。本研究选取赣州市第三人民医院收治的100例躯体形式障碍患者作为研究对象,对部分躯体形式障碍患者实施阿立哌唑联合米氮平方案治疗,分析其治疗效果,旨在探讨科学规范的治疗方案,减少临床用药后副作用的发生,现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2019年6月~2020年3月赣州市第三人民医院收治的100例躯体形式障碍患者作为研究对象,根据抽签法将其分为对照组与观察组,每组各50例。对照组中,男27例,女23例,年龄18~59岁,平均(40.24±2.16)岁;病程2个月~5年,平均(5.78±1.12)个月。观察组中,男25例,女25例;年龄20~60岁,平均(40.32±2.08)岁;病程1个月~5年,平均(5.82±1.06)个月。两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。本研究经赣州市第三人民医院医学伦理委员会审核及同意。

    纳入标准:患者均经实验室和影像学检查确诊为躯体形式障碍[2];患者年龄为18~60岁;患者均知晓本研究情况并主动参与,签署知情同意书。排除标准:重要脏器功能受损,生命体征异常波动者;现阶段行其他治疗者;沟通障碍、重性精神障碍患者;存在阿立哌唑和米氮平禁忌证者。

    1.2 方法

    对照组患者用米氮平(山西康宝生物制品股份有限公司 ......

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