胡 波 赖赣萍 王 莹 林 琼

    江西省赣州市妇幼保健院超声医学科，江西赣州 341000

    无肛门症又被称之为肛门闭锁症或肛门直肠异常，依据相关的临床研究可知，在胚胎时期，泌尿生殖与直肠系统均由共泄腔发展而成，共泄腔中隔于胚胎第五周起逐渐形成，并且在第九周时泌尿生殖系与直肠将会完全分开[1]。在上述演变过程中，若未能够进行顺利的变化，则肛门直肠将无法下降到正常的位置，从而使得直肠盲端或者肛门盲端合并有泌尿生殖道或肠道瘘管[2]。近年来我国先天性无肛门症胎儿的出生率不断升高，不仅对胎儿造成严重的不良影响，同时也将导致家庭产生沉重的负担[3]。为有效缓解上述不良情况，则需要对胎儿进行有效的产前检查。随着检测方式的不断提升，目前临床中多采用产前超声检测系统进行检测，此种检测方式能够在较大程度上检测出胎儿的先天性无肛门症[4]。该病可合并其他先天性畸形或染色体异常，如21-三体综合征、DiGeorge综合征、VACTERL 联合畸形，因此对其进行产前筛查具有重要的临床意义。本研究回顾性分析在江西省赣州市妇幼保健院进行产前超声筛查的孕龄20周以上6000例胎儿的临床资料，探讨超声诊断胎儿先天性无肛门症的应用价值，从而在更大程度上明确胎儿是否产生无肛门症，有效降低先天性无肛门症胎儿的出生率。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    回顾性分析2016年10月～2019年7月在江西省赣州市妇幼保健院进行产前超声筛查的孕龄20 周以上6000例胎儿的临床资料，孕妇的平均年龄(28.2±4.9)岁。纳入标准：①孕妇均为自愿参加临床检测；②获得家属的完全同意。排除标准：①在检测中途退出者；②患有严重的妊娠期合并症者。

    1.2 方法

    选用Philips Affiniti 70、GE Voluson 730 Pro V、ALOKAα7、GE P6、GE Voluson E8 等彩色多普勒超声诊断仪 ......