人工肝联合恩替卡韦治疗慢加亚急性肝衰竭的临床效果
国药准字,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标及评价标准,4统计学方法,2结果,1两组肝功能指标的比较,2两组救治效果的比较,3两组日常生活状态的比较,3讨论
罗颖敏 曾艺军 包龙远 刘长虹江西省赣州市第五人民医院肝病科,江西赣州 341000
慢加亚急性肝衰竭(早期)疾病,指在各种急性损伤因素作用下,肝功能相对稳定的慢性肝病患者迅速恶化的肝衰竭综合,并在发病之后半个月至半年出现严重且明显的肝脏衰竭综合表现[1-2]。通常此疾病发病迅速,发病后患者会明显感到乏力、恶心、呕吐等症状,这些症状则是由于发生了消化道症状。经过一段时间由于肝衰竭引发的黄疸发病趋向加深,诱发出血倾向明显,通过血浆凝血酶原活动度(PTA)检测结果异常表现,可得知患者患病状况以及临床排除出血原因。慢加亚急性肝衰竭(早期)的严重程度已经成为较严重的公共卫生问题[3],其治疗关键在于阻止肝衰竭发展,故而在治疗时要尽早实施干预,利用人工肝联合药物治疗取得了较好的治疗效果[4]。基于此,本研究旨在探讨人工肝联合恩替卡韦治疗慢加亚急性肝衰竭的临床效果,为临床治疗提供依据,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2017年10月~2019年2月赣州市第五人民医院收治的70例慢加亚急性(早期)肝衰竭患者作为研究对象,按照就诊单双号分为对照组(35例)和实验组(35例)。对照组中,男26例,女9例,年龄18~75岁,平均(37.5±5.0)岁;病程5 d~5个月,平均(2.5±0.6)个月。实验组中,男25例,女10例,年龄19~76岁,平均(37.8±4.8)岁;病程7 d~6个月,平均(2.7±0.7)个月。两组一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。纳入标准:①所有患者符合慢加亚急性(早期)肝衰竭的诊断标准[5];②患者及其家属均对本研究知情同意,并在护士长组织下签署知情同意书 ......
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