陈 轩 李真斌 易向军

    江西省胸科医院肿瘤科，江西南昌 330010

    非小细胞肺癌(NSCLC)是常见的一种肺癌，在所有肺癌发病及死亡人数中可占80%[1]。NSCLC 发病机制尚不明确，临床通常认为遗传、环境接触、吸烟、大气污染等因素是诱发NSCLC 的主要原因，该病早期无明显症状，易与其他基础疾病混淆，中晚期会出现食欲缺乏、持续疲劳、咯血等症状[2]。放化疗是目前治疗中晚期NSCLC 的主要方式，含铂化疗能在一定程度上控制肿瘤扩散速度，且在作用过程中能有效减少免疫细胞损伤，增强患者的免疫功能[3]。但中晚期NSCLC患者的中位生存期仅有5~8 个月，为提升疾病控制效果，放化疗联合抗血管生成治疗逐渐受到临床研究者的关注。多西他赛属于新型抗细胞周期及抗微管特异性药物，可特异性聚合微管并抑制微管网重建，从而阻断M 期和G2期的癌细胞分裂，促使癌细胞逐渐凋亡。但多西他赛靶向性较差，在杀伤癌细胞的同时会损伤正常细胞，从而引发肝肾功能异常以及恶心呕吐等不良反应。因此，临床需联合抗血管生成药物治疗，以减少多西他赛使用量。安罗替尼属于小分子血管内皮生长因子受体抑制剂的一种，其良好的抗血管生成活性能有效抑制肿瘤生长，且给药方便，患者依从性较好[4]。本研究就多西他赛联合安罗替尼二线治疗晚期NSCLC 的有效性及安全性进行探讨，以期改善患者生存质量，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2018年1月~2019年12月江西省胸科医院收治的48 例NSCLC 患者为研究对象，按照随机数字表法将其分为实验组和对照组，每组各24 例。实验组中，男12 例，女12 例；年龄43~78 岁，平均(58.41±4.68)岁；鳞癌6 例，腺癌18 例。对照组中，男14 例，女10例；年龄42~80 岁，平均(58.74±5.24)岁；鳞癌5 例 ......