秦翱翔 沈 力

    湖北省荆州市松滋市中医院肿瘤科，湖北荆州 434200

    卵巢癌是女性生殖系统中常见的恶性肿瘤，具有高度侵袭性，因其隐匿性，确诊时多为晚期，患者5年存活率较低，其已成为严重威胁妇女生命的恶性疾病[1-2]。因此，积极寻找能够有效预测患者预后的分子标记物具有重要的意义。多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1(poly adenosine diphosphate ribose polymerase 1，PARP1)是DNA 损伤修复的关键酶，主要存在于细胞核，少量存在于细胞质中，在肿瘤的发生发展中起重要作用。过度的DNA 损伤及PARP1 表达，会造成细胞内烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide，NAD)和腺苷三磷酸(adenosine triphosphate，ATP)耗竭，进而使得凋亡诱导因子(apoptosisinducing factor，AIF)及核酸内切酶G 从线粒体中释放，进入细胞核，诱发非caspase3 途径，最终导致细胞凋亡的发生[3-4]。细胞凋亡对于维持生物体正常发育起重要的作用，一旦凋亡调控机制发生紊乱，细胞恶变的潜能增高，最终可能转化为肿瘤。AIF 是新发现的一种凋亡效应分子，既具有细胞凋亡活性又具有氧化还原酶活性，可以不依赖于caspase 途径而行使细胞凋亡功能，在肿瘤细胞中呈现高表达，对细胞凋亡起促进作用[5-6]。目前，关于PARP1、AIF 在卵巢癌的研究未有报道，故本研究运用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中PARP1、AIF 表达情况，并分析其与卵巢癌患者各项病理参数及预后的关系，以期为卵巢癌诊疗及预后提供参考依据。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2015年6月至2017年6月于湖北省荆州市松滋市中医院手术切除且经病理证实的70 例卵巢癌组织标本及相应癌旁组织标本(距癌组织>5 cm，经HE 染色显示无癌细胞浸润)，所有癌组织标本均经病理证实为卵巢癌。患者平均年龄(56.63±7.42)岁，<60 岁28 例，≥60 岁42 例；临床分期：Ⅰ期17 例，Ⅱ期22 例，Ⅲ期18 例 ......