非小细胞肺癌患者肿瘤微环境中TAMs及PD-1表达水平及与临床预后的关系
浸润性,生存率,分化,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标,4统计学方法,2结果,1PD-1,CD86,CD206在NSCLC肿瘤组织中的表达,2NSCLC患者肿瘤组织与癌旁组织
张佳秀 邓林锋 石建邦 吴健卫▲1.江西省九江市第一人民医院呼吸内科,江西九江 332000;2.江西省九江市第一人民医院检验科,江西九江 332000
目前,肺癌严重威胁我国国民健康,仍是我国现阶段发病率和致死率最高的恶性肿瘤[1]。肺癌分小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)和非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)两种,其中NSCLC约占肺癌的85%,预后差,5年生存率不足15%[2]。随着研究的深入,有学者发现,肿瘤的发生、发展、复发和转移与肿瘤微环境中非肿瘤细胞成分密切相关[3]。肿瘤相关巨噬细胞(tumor-associated macrophage,TAMs)占肿瘤微环境中炎症细胞总数的30%~50%,巨噬细胞在不同的微环境中表现出不同的活化状态(M1 与 M2)[4]。程序性死亡受体 1(programmed death receptor-1,PD-1)能有效抑制T、B细胞的功能和增殖,参与肿瘤微环境形成[5]。本研究以NSCLC患者为研究对象,检测患者肺癌组织、癌旁组织标本中M1型、M2型TAMs及PD-1的表达水平,旨在观察不同临床预后因素及1年生存状态下TAMs表型和PD-1表达水平分布特征。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2019年1月至12月于九江市第一人民医院胸外科初次确诊且择期手术的76例NSCLC患者作为研究对象。纳入标准:①患者病理性组织为NSCLC;②依据国际抗癌联盟(UICC)第八版肺癌分期标准[6]术后病理分期为Ⅰ~Ⅲa期;③择期行根治手术;④术前未行放疗或者化疗治疗;⑤首发病例,临床病理资料较为齐全;⑥癌旁正常组织采自同一位患者。排除标准:①患者合并自身免疫性疾病或者感染性疾病;②患者病例资料不完整者;③患者合并其他任何系统肿瘤;④凝血功能异常者;⑤严重慢性病史者;⑥失访者。本研究经九江市第一人民医院医学伦理委员会审核批准,研究对象均了解研究方案并签署知情同意书。
1.2 方法
1.2.1 记录患者的一般情况 包括年龄、性别、肿瘤分期、肿瘤类型、分化程度,所有患者完善相关检查后进行择期手术,术中采集肿瘤组织和癌旁正常组织,送快速病理与免疫组化检测,对所有患者进行为期1年的随访,记录患者1年内生存率。
1.2.2 组织样本处理 肿瘤组织离体后半小时内于肿瘤组织纵切面的非坏死区域采集标本,充分采集体积大小为0.5 cm×0.5 cm×0.5 cm的癌组织 ......
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