周序锋 邹良英 黄 鹤 钟文婷 王 碑

    1.赣南医学院第一附属医院心内科，江西赣州 341000；2.赣南医学院第一附属医院超声医学科，江西赣州 341000

    心肌肥厚是多种心血管疾病共有的病理特征之一，源于长期机械刺激、内分泌因子改变或机体代谢紊乱，促使心脏超负荷工作而发生的损伤性反应[1-4]。有研究显示[5-6]，病理性心肌肥厚是心血管疾病发生及死亡的独立危险因素，其病情严重程度对进行性心脏疾病具有重要预测作用。临床已发现许多重要参与调控心肌肥厚发生、发展的信号通路，但其发生的分子机制还有待深入研究，因此探索新的心肌肥厚调控基因，为心肌肥厚治疗寻找新的靶标，对防治心脏疾病有重要意义。微小RNA(microRNA，miRNA)是一类长度为19~23 nt 的内源性单链非编码微小RNA 分子，其表达或功能异常可介导病理性心肌肥厚的观点已得到普遍认同[7-8]。 有研究表明[9]，miRNA-365 在病理性心肌肥厚进展过程中也发挥着重要作用， 但目前miRNA-365 的表达及功能研究多集中在动物模型上，较少在临床患者中研究。 前期动物预实验已明确miRNA-365 对于心肌肥厚的作用机制，基于此，本研究进一步探究心肌肥厚患者中miRNA-365 表达水平与临床心肌肥厚的相关性，旨在为临床治疗心肌肥厚寻找新的诊断及治疗靶点。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2020 年6 月至2021 年2 月赣南医学院第一附属医院收治的100 例高血压患者为研究对象，其中高血压合并左心室肥厚的患者分为观察组(50 例)，单纯高血压患者分为对照2 组(50 例)，另选取同期进行体检的健康者50 名为对照1 组。 观察组中，男26 例，女 24 例；年龄 43~61 岁 ......