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编号:498853
不同剂量多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的应用效果
http://www.100md.com 2022年2月12日 中国当代医药 2022年第1期
1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标及评价标准,4统计学方法,2结果,1两组患者治疗第4,12周的UPDRSDI评分比较,2两组患者治疗前后SF-36评分的比较,3讨论
     安 娜

    辽宁省鞍山市肿瘤医院内二病房,辽宁鞍山 114034

    帕金森病是临床上十分常见的疾病,属于神经系统变性疾病的一种,常发于中老年人当中,根据临床调查显示,在我国,65 岁以上的老人发生帕金森病的概率为1.7%[1]。帕金森病患者的临床表现为肢体震颤、行动迟缓、肌强直等,不仅对患者的身体健康产生影响,还会对患者的生活品质产生困扰。帕金森病目前是临床上的一个难题,临床的治疗原则是修复患者受损的神经,给予其营养等,从而缓解患者的临床症状和临床表现。目前临床上对于帕金森病的治疗多采用药物治疗,并且以左旋多巴制剂最为典型,但是在药物的使用剂量方面,临床仍在不断的研究和研发当中[2]。本研究对多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的剂量与疗效关系进行分析,旨在为临床治疗提供科学的依据和参考。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2017年9月至2019年9月鞍山市肿瘤医院收治的66 例帕金森患者作为研究对象,按照动态随机分组法分将其为对照组与观察组,每组各33 例。对照组中,男17 例(51.52%),女16 例(48.48%);年龄47~78 岁,平均(56.5±1.3)岁;病 程2~10年,平均(5.8±1.1)年。观察组中,男15 例(45.45%),女18 例(54.55%);年龄46~78 岁,平均(56.3±1.2)岁;病程3~10年,平均(5.5±1.0)年。两组患者的性别、年龄、病程等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。所有患者及其家属均知情同意本研究;本研究经医院医学伦理委员会审核批准 ......

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