邹 民

    江西省赣州市人民医院血液内科，江西赣州 341000

    骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm，MPN)是分化相对成熟的一系或多系骨髓细胞克隆性增殖所致的一组肿瘤性疾病，临床有一种或多种血细胞增生，伴肝、脾或淋巴结肿大[1]。MPN 包括多种分型，如真性红细胞增多症(polycythemia vera，PV)、原发性血小板增多症(primary thrombocytosis，ET)、原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis，PMF)等[2]。既往有研究显示，JAK2V617F 基因突变对MPN 影响较大，JAK2V617F 突变阳性率在PV、ET 和PMF 中均高达60%以上，特异性显著，最新的MPN 诊断标准已将其作为确诊的主要指标[3]。目前临床治疗MPN 的方法包括羟基脲、干扰素、脾切除、诱导化疗和造血干细胞移植等，但常出现患者耐药或不耐药情况，并引起较多不良反应，治疗效果并不理想[4]。有研究表明，芦可替尼是一种JAK1/2 抑制剂，可通过阻断JAK-STAT 信号通路的激活，达到治疗MPN 的目的[5]。基于此，本研究旨在分析芦可替尼治疗JAK2V617F 阳性MPN 患者的疗效及安全性。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2017年7月至2019年7月赣州市人民医院收治的60 例JAK2V617F 阳性MPN 患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为观察组和对照组，每组各30 例。观察组中，男17 例，女13 例；年龄51～75 岁，平均(63.29±5.43)岁；PV 11 例，ET 13 例，PMF 6 例。对照组中，男16 例 ......