血管内皮生长因子基因rs699947位点多态性与汉族女性乳腺癌易感性的相关性
齐齐哈尔,1资料与方法,1一般资料,2方法,3统计学方法,2结果,1两组间的均衡性检验和Hardy-Weinberg定律检验,2两组VEGF基因rs699947多态性与乳腺癌易感性分
夏广韬 俞 洁 刘宇飞 郑立红 裴耘婕 张 龙 隋 茹 张明龙▲1.齐齐哈尔医学院精神卫生学院,黑龙江齐齐哈尔 161006;2.齐齐哈尔医学院遗传学教研室,黑龙江齐齐哈尔161006;3.齐齐哈尔医学院基础医学院,黑龙江齐齐哈尔 161006
乳腺癌是威胁女性健康的最常见的恶性肿瘤,其发病机制至今尚未完全清楚,多项研究表明乳腺癌的发生机制与遗传易感基因的突变密切相关[1-2],而单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)则是在进化中基因突变所导致遗传差异的主要形式,也是疾病易感性、药物敏感性等生物性状差异的重要遗传学基础[3]。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)作为一种主要的血管生成因子,能够促进血管内皮细胞的增殖、分化,增加血管对大分子物质的通透性[4]。已有研究表明,VEGF 多态性可能影响VEGF 水平和活性,从而影响患乳腺癌在内的各种癌症的风险[5-8]。基于此,本研究选取VEGF 基因的rs699947 位点,分析其与汉族女性乳腺癌发病之间的关联性,以期为乳腺癌的防治、诊断和个体化治疗提供帮助。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2013年3月至2018年8月黑龙江省大庆油田总医院、齐齐哈尔医学院附属第二医院、齐齐哈尔医学院附属第三医院以及齐齐哈尔建华医院收治的258 例乳腺癌患者作为乳腺癌组,选取同期162 例健康女性作为对照组。乳腺癌组纳入标准:①女性患者,均为汉族,诊断年龄为18~70 岁;②经病理学检查明确诊断为乳腺癌,雌激素受体(estrogen receptor,ER)、孕激素受体(progesterone receptor,PR)情况明确;③无合并其他部位原发性肿瘤 ......
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