西替利嗪联合吸入用布地奈德混悬液对哮喘急性发作患儿的治疗效果
亚群,组间,常规,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标及评价标准,4统计学方法,2结果,1两组患儿临床治疗效果的比较,2两组患儿症状改善时间的比较,3两组患儿治疗前后肺功能的比较,4两组患儿
冯 华辽宁省健康产业集团阜新矿总医院儿科,辽宁阜新 123000
急性哮喘发作机制多与气道慢性炎症、 变态反应、遗传、环境等因素关系密切,可导致患儿烦躁不安、呼吸困难,严重可诱发呼吸衰竭,威胁患儿生命安全[1-2]。既往临床多使用布地奈德悬液治疗急性哮喘,该药虽具有调节气道免疫、改善支气管炎症反应等作用,但因疾病处于急性发作期,机体内所表现炎症、免疫反应均处于严重失衡状态,部分患儿应用该药治疗疗效欠佳[3]。相关研究表明,西替利嗪作为第二代抗组胺类药物,可与组胺H1 受体非竞争性结合,同时可有效抑制组胺所介导的变态反应,达到逆转病理反应、稳定机体功能的目的[4]。鉴于此,本研究选取哮喘急性发作患儿,分析西替利嗪联合吸入用布地奈德混悬液对其疗效、症状改善时间、肺功能等方面的影响。
1 资料与方法
1.1 一般资料
回顾性选取辽宁省健康产业集团阜新矿总医院2019年1月至2021年1月收治的106 例哮喘急性发作患儿作为研究对象。根据治疗方案分为常规组(53 例)和试验组(53 例)。常规组中,男34 例,女19例;年龄3~10 岁,平均(6.59±1.70)岁;哮喘病程3 个月~2年,平均(1.20±0.40)年;病情严重程度:轻度30例,中度23例。试验组中,男29 例,女24 例;年龄3~11岁,平均(7.03±1.97)岁;哮喘病程2 个月~2年,平均(1.15±0.38)年;病情严重程度:轻度27 例,中度26例。两组患儿一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
纳入标准:①符合《儿童支气管哮喘诊断与防治指南(2016年版)》[5]诊断标准;②急性发作。排除标准:①合并呼吸道感染;②支气管异物;③先天性畸形;④先天性心脏病;⑤肺结核;⑥对本研究药物过敏者;⑦感染性疾病。本研究经医院医学伦理委员会审核批准。
1.2 方法
两组患儿均给予吸氧、抗感染、平喘、纠正水电解质等对症治疗。
①常规组:将1.0 mg 布地奈德悬液(AstraZeneca Pty Ltd ......
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