抗血管生成药物联合程序性细胞死亡蛋白-1抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果
单抗,标志物,1资料与方法,1一般资料,2方法,3观察指标及评价标准,4统计学方法,2结果,1两组患者治疗前后血清学指标的比较,2两组患者治疗前后肿瘤标志物水平的比较,3两组患者治疗
徐保辰山东省新泰市人民医院肿瘤三科,山东新泰 271200
非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肿瘤科常见的肺癌类型,多见于吸烟或被动吸烟群体中,该病的发病率可占肺癌患者的85%及以上。针对早期NSCLC,临床以手术切除为主,而对于晚期或无法经手术切除的NSCLC,则多使用放疗+化疗联合疗法或靶向治疗达到杀灭肿瘤细胞, 抑制肿瘤生长的目的。 有研究指出,NSCLC 的发生发展与免疫应答及血供关系密切。 程序性细胞死亡蛋白-1(programmed cell death protein-1,PD-L1)抑制剂是当前研究最多且临床发展最快的一种免疫检查点抑制剂,该药可激活机体自身的免疫细胞,杀伤肿瘤细胞。抗血管生成药物通过阻断癌细胞血液供应达到治疗恶性肿瘤的目的。但既往关于二者的研究较少。故本研究选取新泰市人民医院肿瘤三科收治的86 例晚期NSCLC 患者作为研究对象, 观察抗血管生成药物联合PD-L1 抑制剂治疗晚期NSCLC 的效果。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取2019年8月至2020年12月新泰市人民医院肿瘤三科收治的86 例晚期NSCLC 患者作为研究对象, 按照入院编号奇偶数分组法将其分为试验组(43 例)和对照组(43 例)。对照组中,男27 例,女16例;年龄40~77 岁,平均(59.94±3.22)岁;临床TNM 分期:Ⅲa 期16 例,Ⅲb 期21 例,Ⅳ期6 例;病理分型:腺癌25 例,鳞癌18 例;患病时间2~8 个月,平均(4.16±1.42)个月;吸烟史31 例。 试验组中,男30 例,女13例;年龄41~79 岁,平均(60.12±3.04)岁;临床TNM 分期:Ⅲa 期18 例,Ⅲb 期13 例,Ⅳ期12 例;病理分型:腺癌20 例,鳞癌23 例;患病时间2~9 个月,平均(4.27±1.56)个月;吸烟史35 例。 两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义,具有可比性(P>0.05)。 所有患者及家属均对本研究知情同意,本研究获得新泰市人民医院医学伦理会批准(医学伦理编号:2020C011)。
纳入标准:①患者经肺部核磁共振造影(magnetic resonance imaging,MRI)及实验室指标检查,确诊为NSCLC;②均为晚期患者;③患者均存在PD-L1 高表达。排除标准:①合并小细胞肺癌患者;②合并早中期肺癌患者;③合并不能耐受药物治疗者;④合并肝肾等其他器官功能障碍者 ......
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