先天性食道\气管闭锁1例
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2 讨论
食道闭锁是一种严重的食道发育畸形，在新生儿并不罕见。常合并有食管气管瘘，我国发生率1/2000～1/4000，与国外发生率近似(1/3000)，占消化道畸形的第3位。气管闭锁畸形并不多见。两者合并出现更为罕见。先天性食道闭锁是新生儿先天性消化道畸形之一，男多于女。在各种先天性食管畸形中，食道闭锁最常见，约占85%。先天性食管闭锁病例中约20%，并有先天性心脏血管畸形，另10%并有肛门闭锁在胚胎发育的时候，形成食道的原肠前部上皮增生，成为一个实心的管，然后再出现空泡，融合成一空心的管道，以便以后食物通过。由于各种因素的影响如空泡形成和融合的过程，发生障碍，即造成食道闭锁。有的孩子还因食道和原始气管之间的隔膜发育不完整而同时出现了不正常的通道食道气管瘘。先天性食道闭锁的胎儿在宫内不能吞咽羊水，因此常有羊水过多，约半数先天性食道闭锁的患儿同时伴有其他先天畸形。对于气管闭锁发生机理未见相关报道。
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