喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症的对照研究
| 第1页 |
参见附件。
作者单位：122000 辽宁省朝阳市康宁医院
通讯作者：任静萱
【摘要】 目的 评价喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症的临床疗效及安全性。方法 将60例慢性精神分裂症患者随机分为两组，分别口服喹硫平或利培酮治疗，观察8周。于治疗前及治疗2、4、6、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果 治疗8周末，喹硫平组有效率为70.0%，利培酮组为73.3%，两组疗效比较无统计学意义(P>0.05)；阳性与阴性症状量表评分，两组各因子分总分治疗2周末起均较治疗前有明显下降，差异有统计学意义(P<0.05或0.01)，并随着治疗时间的延续均显持续下降；治疗同期两组间比较均无统计学意义(P>0.05)；两组不良反应发生于用药初期，发生率低，程度较轻微。结论 喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症疗效显著，安全性高，依从性好。
【关键词】 喹硫平； 利培酮； 慢性精神分裂症
喹硫平为新型的典型抗精神药物，对精神分裂症的阳性、阴性症状均有良好的疗效[1～5]，且患者的依从性好。为进一步探讨喹硫平治疗慢性精神分裂症的疗效及安全性，笔者与利培酮进行了对照研究，现将结果报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2009年12月～2010年12月在笔者所在医院住院的慢性精神分裂症患者为研究对象。入组标准：(1)符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准；(2)疗程≥5年，病情相对稳定，近2年残留症状一直未缓解；(3)阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分；(4)排除器质性疾病及或药物滥用者。共入组60例，分为两组，各30例。喹硫平组，男18例，女12例 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。