大肠癌BIRC6表达与预后相关性研究(2)
参见附件。
经统计分析,BIRC6表达水平与性别(P0.298)、年龄(P0.181)、发病部位(P0.227)及肿瘤大小(P0.114)无相关性,而与分化程度(P0.042)、TNM分期(P0.043)相关,见表2。通过Spearman相关分析提示,BIRC6表达率与TNM分期、分化程度有Spearman相关,见表3。
2.3 回归分析 COX单因素分析显示,分化程度(P0.030)、TNM分期(P0.001)和BIRC6(P0.049),提示BIRC6高表达的大肠癌患者生存期长于低表达的患者。但多因素回归分析显示,BIRC6表达率与分化程度、TNM 分期均无统计学意义(P>0.05)(见表4),提示BIRC6作为判断大肠癌预后的预测价值有限。
表2 BIRC6表达水平与其临床病理学特征之间的关系
表3 Spearman相关分析
3 讨论
杆状病毒凋亡抑制重复含体6(baculoviral inhibitors of apoptosis repeat-containing 6,BIRC6)又称为Bruce蛋白,是近年发现的一种新的凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis proteins, IAPs)[4] ......
经统计分析,BIRC6表达水平与性别(P0.298)、年龄(P0.181)、发病部位(P0.227)及肿瘤大小(P0.114)无相关性,而与分化程度(P0.042)、TNM分期(P0.043)相关,见表2。通过Spearman相关分析提示,BIRC6表达率与TNM分期、分化程度有Spearman相关,见表3。
2.3 回归分析 COX单因素分析显示,分化程度(P0.030)、TNM分期(P0.001)和BIRC6(P0.049),提示BIRC6高表达的大肠癌患者生存期长于低表达的患者。但多因素回归分析显示,BIRC6表达率与分化程度、TNM 分期均无统计学意义(P>0.05)(见表4),提示BIRC6作为判断大肠癌预后的预测价值有限。
表2 BIRC6表达水平与其临床病理学特征之间的关系
表3 Spearman相关分析
3 讨论
杆状病毒凋亡抑制重复含体6(baculoviral inhibitors of apoptosis repeat-containing 6,BIRC6)又称为Bruce蛋白,是近年发现的一种新的凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis proteins, IAPs)[4] ......
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