活血促愈胶囊质量标准研究(2)
参见附件。
3.2 对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rg1对照品适量，加甲醇制成每1 ml含1 mg的溶液，即得。
3.3 供试品溶液的制备 取本品内容物，研细，取约0.4 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加甲醇20ml，超声30分钟(功率250W，频率40kHz)，滤过，容器及滤渣用甲醇10 ml洗涤，洗液与滤液合并，蒸干，残渣加水15 ml使溶解，用以水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15 ml，合并正丁醇液，用氨试液25 ml洗涤1次，取正丁醇液，用以正丁醇饱和的水50 ml分2次洗涤，取正丁醇液，分液漏斗用适量正丁醇洗涤，洗液与正丁醇液合并，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，移至10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
3.4 阴性溶液的制备 取除三七外的其余处方量药材，按制备工艺方法制备缺三七的阴性样品，按上述供试品溶液制备方法制成缺三七的阴性溶液。
3.5 干扰试验 分别精密吸取对照品溶液、阴性溶液与供试品溶液各10 μl，注入液相色谱仪，测定，结果表明，阴性溶液在人参皂苷Rg1保留时间处无吸收。
3.6 线性关系考察 精密吸取人参皂苷Rg1(C1.13 mg/ml)对照品溶液2、4、6、8、10、12 μl进样 ......
3.2 对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rg1对照品适量，加甲醇制成每1 ml含1 mg的溶液，即得。
3.3 供试品溶液的制备 取本品内容物，研细，取约0.4 g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加甲醇20ml，超声30分钟(功率250W，频率40kHz)，滤过，容器及滤渣用甲醇10 ml洗涤，洗液与滤液合并，蒸干，残渣加水15 ml使溶解，用以水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15 ml，合并正丁醇液，用氨试液25 ml洗涤1次，取正丁醇液，用以正丁醇饱和的水50 ml分2次洗涤，取正丁醇液，分液漏斗用适量正丁醇洗涤，洗液与正丁醇液合并，蒸干，残渣加甲醇适量使溶解，移至10 ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
3.4 阴性溶液的制备 取除三七外的其余处方量药材，按制备工艺方法制备缺三七的阴性样品，按上述供试品溶液制备方法制成缺三七的阴性溶液。
3.5 干扰试验 分别精密吸取对照品溶液、阴性溶液与供试品溶液各10 μl，注入液相色谱仪，测定，结果表明，阴性溶液在人参皂苷Rg1保留时间处无吸收。
3.6 线性关系考察 精密吸取人参皂苷Rg1(C1.13 mg/ml)对照品溶液2、4、6、8、10、12 μl进样 ......
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