LGT模型鼠血清及其癌组织提取液中蛋白质指纹比较研究(2)
参见附件。
【Key words】 Model rat; SELDI-TOF-MS; LGT-Lost Goodwill Target
人类肿瘤蛋白质组的研究是目前恶性肿瘤研究的重要方法之一。裴毅等[1]于2004年应用SELDI技术从146例肿瘤患者在不同肿瘤情况下、不同病情发展阶段的动态血清蛋白质组的质谱中，捕捉到了一组促进肿瘤患者病情恶化的异常蛋白质组[2]，2005年通过省科技鉴定，认为蛋白质指纹是一个原创发现[3]。用SELDI证实该蛋白质指纹对肿瘤患者的病情演变和死亡发生有预警作用[4]。2007年完成表达LGT蛋白质动物模型的构建(鉴定专利：200710087535.7)，证明了该蛋白质的存在[5]。
危重病人预警(LGT-Lost Goodwill Target)蛋白指纹模型鼠组及空白对照组，经SELDI技术分别检测小鼠的血清，造模组血清LGT蛋白质组指纹阳性，空白对照组血清LGT蛋白质指纹阴性。进一步对造模组小鼠瘤组织、瘤旁组织及正常组织匀浆后，匀浆液行SELDI检查，观察各组LGT蛋白质组指纹，并就其相关性进行比较。现报道如下。
1 材料与方法
1.1 实验材料
1.1.1 瘤源 S180肉瘤瘤株，由中国药品制品鉴定所引进。
1.1.2 实验动物 4～5周龄雌性昆明种(KM)小鼠，共10只，体重为19～22 g，购自于山西省肿瘤医院研究院动物实验室。
1.1.3 试剂和仪器 三氟乙酸、SPA、CHAPS、乙腈、尿素、Tris-HCI。ProteinChip Bioloy System(PBS)质谱仪、弱阳离子交换型(CM10)蛋白质芯片均购自Ciphergen Biosystems公司。
1.2 实验方法
1.2.1 接种造模 取4～5周龄雌性小鼠1只，接种S180肿瘤细胞悬液(0 ......
【Key words】 Model rat; SELDI-TOF-MS; LGT-Lost Goodwill Target
人类肿瘤蛋白质组的研究是目前恶性肿瘤研究的重要方法之一。裴毅等[1]于2004年应用SELDI技术从146例肿瘤患者在不同肿瘤情况下、不同病情发展阶段的动态血清蛋白质组的质谱中，捕捉到了一组促进肿瘤患者病情恶化的异常蛋白质组[2]，2005年通过省科技鉴定，认为蛋白质指纹是一个原创发现[3]。用SELDI证实该蛋白质指纹对肿瘤患者的病情演变和死亡发生有预警作用[4]。2007年完成表达LGT蛋白质动物模型的构建(鉴定专利：200710087535.7)，证明了该蛋白质的存在[5]。
危重病人预警(LGT-Lost Goodwill Target)蛋白指纹模型鼠组及空白对照组，经SELDI技术分别检测小鼠的血清，造模组血清LGT蛋白质组指纹阳性，空白对照组血清LGT蛋白质指纹阴性。进一步对造模组小鼠瘤组织、瘤旁组织及正常组织匀浆后，匀浆液行SELDI检查，观察各组LGT蛋白质组指纹，并就其相关性进行比较。现报道如下。
1 材料与方法
1.1 实验材料
1.1.1 瘤源 S180肉瘤瘤株，由中国药品制品鉴定所引进。
1.1.2 实验动物 4～5周龄雌性昆明种(KM)小鼠，共10只，体重为19～22 g，购自于山西省肿瘤医院研究院动物实验室。
1.1.3 试剂和仪器 三氟乙酸、SPA、CHAPS、乙腈、尿素、Tris-HCI。ProteinChip Bioloy System(PBS)质谱仪、弱阳离子交换型(CM10)蛋白质芯片均购自Ciphergen Biosystems公司。
1.2 实验方法
1.2.1 接种造模 取4～5周龄雌性小鼠1只，接种S180肿瘤细胞悬液(0 ......
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