散发性Creutzfeldt-Jakob病患者护理体会
【关键词】 Creutzfeldt-Jakob病； 并发症； 护理
Creutzfeldt-Jakob病(CJD)又称皮质-纹状体-脊髓变性或亚急性海绵状脑病，临床少见，是一组具传染性朊蛋白所致散发的、显性遗传的、可传染的中枢神经系统变性疾病，其病理特征是脑海绵状变性。朊蛋白并非病毒，而是一种特殊的具有传染性质的蛋白质 (protinactious infectious particles，PRION)。由于大片蔓延而引起世界上极大震动的疯牛病是朊蛋白病的一种，是一种人畜共患疾病。与其相关的人类朊蛋白病称为新变异型人克雅病。CJD有可能是人类使用了患病动物制成的产品而被传染的。医源性包括人硬脑膜器官移植、人脑垂体生长激素应用及病理外科医生的直接接触感染。CJD发病年龄多为40~80岁，潜伏期长，病程短，一般在出现症状后1年内死亡，因此，对CJD患者的护理应高度重视。
1 资料与方法
1.1 一般资料 16例患者中有2例经脑组织活检证实，14例为临床可能。男10例，女6例；发病年龄38～70岁，平均(56.50±9.68)岁；病程1～14个月，平均(3.47±3.93)个月。所有患者均无手术、应用生长激素及家族遗传史。
1.2 临床表现 16例患者均为亚急性起病，16例患者均有快速进展的智能减退为主诉症状，其中伴头晕有3例，伴言语不清4例，伴视物不清、视物变形的5例，伴精神症状的1例，伴走路不稳的4例，伴恶心、呕吐的2例，伴肉跳2例。神经系统查体：发现皮层受累的16例 ......
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