组织因子途径抑制物的研究进展(2)
通过测定急性心肌梗塞及不稳定心绞痛不同时间点的TFPI含量，发现其水平较对照组明显升高，从发病即刻到发病后3周，血浆TFPI水平维持在较高状态，这表明心肌缺血发生后TFPI呈一持续分泌征象[6]。最新研究表明，TFPI抑制血栓形成呈剂量依赖性，并可抑制血小板的激活，拮抗重组TF(rTF)引起的血小板活化[7]。国外研究提出，TFPI-1具有抑制TF的活性，服用(TFPI-1)抗体会导致Xa增加60%。AMI时单核细胞促凝的活性增加是由于部分表面与TFPI-1结合并被抑制的TF的增加调节的作用。TF的单克隆抗体、重组TFPI可作为一种抗血栓形成的药物，在临床应用上有广阔的前景[6]。2.2 组织因子途径抑制物(TFPI)在脑血管疾病方面的诊断治疗意义 脑血管疾患常伴有抗凝功能的失调，其中抗凝血酶(AT-Ⅲ)(灭活Xa与凝血酶)与蛋白C/蛋白S系统灭活Va与Ⅷa的研究已有较多的报道。然而，有关凝血活化启动物质组织因子的抑制物-组织因子途径抑制物(TFPI)的研究甚少，其在脑血管病中的表达国内尚未见系统报告。对16名脑出血与46名脑梗塞患者针对TFPI抗原(TFPI：Ag)及TFPI活性(TFPI：A)进行检测。结果显示，脑出血与脑梗塞患者的TFPI抗原与活性均高于对照组。有并发感染或并发糖尿病、高脂血症组高于无并发症组。由此可见，脑出血或脑梗塞患者因血管病变与血小板活化TFPI增高 ......
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