舒洛地特联合厄贝沙坦对老年高血压肾损害的干预效应(2)
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1.2 治疗方法 治疗组在持续口服厄贝沙坦(商品名：安博维，赛诺菲安万特杭州制药有限公司，片剂：150 mg/片)150 mg/d的基础上，给予舒洛地特[商品名：伟素，意大利阿尔法韦士曼药厂，胶囊：250 LSU/粒(相当于25 mg/粒)]250 LSU，2次/d，疗程8周；对照组给予口服厄贝沙坦150 mg/d。两组患者其他用药方面无明显差异。
1.3 观察指标 治疗前，治疗后4、8周时的24 h尿微量白蛋白排泄率(UAER)、血浆纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、血肌酐(Scr)，以及用药期间所有不良反应。
1.4 统计学处理 计量资料以均数±标准差(x±s)表示，组间比较用t检验，同组治疗前后比较用配对t检验。应用SPSS 10.0统计软件进行分析。
2 结果
2.1 舒洛地特+厄贝沙坦组和厄贝沙坦组患者的UAER、Scr及血压的变化 随着治疗时间延长，舒洛地特+厄贝沙坦组和厄贝沙坦组在治疗4、8周后，患者的UAER水平均较同组治疗前逐渐降低，差异有统计学意义(P<0.05)，且同一组内各治疗时间点UAER的差异有统计学意义(P<0.05)。舒洛地特+厄贝沙坦组治疗8周后UAER较厄贝沙坦组下降更明显，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。但治疗8周后，两组Scr较治疗前无明显变化，治疗前后两组血压比较差异无统计学意义。见表1。
2.2 舒洛地特+厄贝沙坦组和厄贝沙坦组患者FIB、PT、APTT、TG、TC的变化 舒洛地特+厄贝沙坦组治疗8周后FIB、TG、TC均较治疗前明显下降(P<0.05)，PT、APTT延长；而厄贝沙坦组治疗前后上述指标无明显变化。两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。
2.3 不良反应 治疗组患者未发现出血倾向(如牙龈出血、消化道出血、月经量增多等)；两组在治疗期间各有一例出现干咳症状 ......
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