喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床观察
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【摘要】 目的 比较喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副作用。方法 将符合ICD-10精神分裂症诊断标准的69例女性患者随机分为两组，分别给予喹硫平与利培酮治疗，疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评价疗效，副反应(TESS)及实验室检查评价安全性。结果 经过8周治疗后，喹硫平组有效率为88.6%，利培酮组为83.8%，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)；喹硫平组血清催乳素浓度为(25.09±46.12) μg/L，利培酮组为(86.40±42.86) μg/L，两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组体重较治疗前均显著增加，喹硫平组体重增加(≥7%基础体重)发生率为20%，利培酮组18.9%，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 喹硫平治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当，喹硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少，更适用于女性精神分裂症患者。
【关键词】 精神分裂症； 喹硫平； 利培酮； 疗效； 副作用
女性精神分裂症患者由于其生理特点，选用抗精神病药物治疗与男性有所不同。喹硫平的疗效与传统的抗精神病药物相当，对阳性症状、阴性症状均有较好的疗效，本研究选用喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症，以比较两种药物疗效及副作用。
1 资料与方法
1.1 一般资料 研究对象为2009年2月～2011年6月本院住院女性患者，符合ICD-10精神分裂症诊断标准：PANSS评分≥60；排除严重躯体疾病、酒或药物依赖者，妊娠或哺乳期妇女。入组前一周未服用抗精神病药物。共入组69例，随机分为喹硫平组35例和利培酮组34例。喹硫平组：年龄18～67岁，平均(31.9±13.1)岁；病程1月～12年，平均(5.3±2.1)年。利培酮组：年龄19～68岁，平均(32.4±12.3)岁，病程1月～13年，平均(5.4±2.0)年。两组患者一般情况比较差异均无统计学意义(P>0 ......
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