胰岛素样生长因子结合蛋白7 在人类恶性肿瘤中的研究进展(2)
4.6 神经系统肿瘤 Pen等[25]利用Western blot和PCR等实验方法研究胶质母细胞瘤，将正常血管内皮细胞培养于胶质瘤细胞系U87的条件培养基中，结果显示正常血管内皮细胞由原来的低表达而进入高表达IGFBP7，这种机制是TGF-B1通过ALK5感受器和信号传导衔接蛋白Smad-2和Smad-1/2介导到的。Jiang等[26]得出IGFBP7在介导胶质瘤细胞的生长和迁移中是通过调节AKT和激活ERKl/2。4.7 其他肿瘤 Wajapeyee等[27]进行了基因组范围的RNA干扰筛选，发现BRAFV600E在原代细胞中的表达可导致IGFBP7的合成与分泌。后者通过自/旁分泌通路抑制BRAF-MEK-ERK信号传导，从而诱导衰老与凋亡。人体皮肤中痣和黑色素瘤样本的免疫组织化学分析表明，IGFBP7表达的缺失是黑色素瘤发生的关键步骤 ......
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