舒利迭长期治疗哮喘的临床观察
辅舒酮doi,103969,jissn1674-4985201201027支气管哮喘是常见的慢
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【摘要】目的观察舒利迭复合制剂长期治疗中重度哮喘的疗效。方法将65例中、重度哮喘患者随机分为治疗组33例和对照组32例。治疗组吸入舒利迭治疗，对照组吸入辅舒酮治疗，疗程6个月。结果治疗后喘息发作次数和每次发作持续时间较治疗前明显改善，且治疗组优于对照组。结论舒利迭复合制剂中的两组药物有互补作用，协同效应，减少用药量的同时也可减少不良反应，值得推广。【关键词】哮喘；舒利迭；辅舒酮doi：103969/jissn1674-4985201201027支气管哮喘是常见的慢性呼吸道疾病，近年来其发病率在全球范围内有逐年增加的趋势，而规范化的诊疗特别是长期管理对提高哮喘的控制水平，改善患者生命质量尤为重要。2008年“哮喘防治指南”推荐联合吸入激素和长效β2受体激动剂用于中、重度哮喘的长期治疗。本组研究对33例中、重度哮喘患者给予吸入舒利迭治疗，取得良好效果。现报告如下。1资料与方法
11一般资料2008年3月～2010年5月，于本院就诊的中重度哮喘患者65例，其中男41例，女24例，年龄68~81岁。入选标准均符合中华医学会呼吸分组哮喘组制定的诊断标准[1]。随机分为治疗组33例，对照组32例，两组性别、年龄、身高比较差异均无统计学意义，具有可比性。
12治疗方法治疗组吸入舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松，葛兰素史克中国投资有限公司生产)，每次1吸(150 mg沙美特罗和250 mg丙酸氟替卡松)，每日2次；对照组吸入辅舒酮(丙酸氟替卡松，葛兰素史克生产)每日吸2次，每次250 mg。
13观察指标观察治疗前后及组间哮喘发作次数、每次发作持续时间的变化 ......
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