【关键词】 粒细胞； 多脏器功能衰竭； 人粒细胞无形体病

    doi：10.3969/j.issn.1674—4985.2012.29.049

    人粒细胞无形体病(human granulocytie anaplasmosis，HGA)是一种新发的重要的人畜共患自然疫源性疾病，由嗜吞噬细胞无形体引起，主要侵犯人末梢血中性粒细胞，经蜱源传播的埃立克体疾病。临床表现以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害为主，严重者可发生多脏器功能衰竭、大出血及继发感染，病死率高[1]。本科于2010年7月27日急症收治1例人粒细胞无形体病伴多脏器功能衰竭的患者，经积极抢救治疗和精心护理，患者于住院第28天好转出院。现将护理体会介绍如下。

    1 病例介绍

    患者，女，51岁，农民，于2010年7月27日8：40因发热、恶心、呕吐8 d，抽搐、意识障碍1天急症入院。入院查体：体温39.5℃，患者神智不清，昏迷状态，抬入病房，注射部位及多处受压部位可见瘀斑，眼睑水肿，结膜出血，渗出明显，双肺呼吸音粗，闻及痰鸣音，腹平软，无压痛，双手掌轻度水肿，双侧巴氏征、布氏征、奥本汉姆征、查道克征均阳性 ......