MicroRNA及其在黑素瘤中作用的新认识(2)
3.2 恶黑与miR-221，miR-222 研究表明，在原代培养的恶黑细胞中，Dicer，Argo2及许多miRNA表达异常[18]。miR-221、miR-222在恶黑中均发挥类似癌基因作用[12]。它们可通过下调P27kip/cokNIB与C-KLT受体两条信号通路，间接调控小眼球相关转录因子(microphthalmia-associated transcription factor， MITF)，保进黑素细胞的恶化，而MIFT与黑素细胞的增殖、凋亡、成熟、黑素生成等相关，并能调节恶黑细胞凋亡抑制因子(ML-IAP)[19]。Felicetti等[20]研究表明，miR-221与miR-222可下调早幼粒白血病锌指基因(premyelocytic leukemia zinc finger， PLZF)这个抑癌基因 ......
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