【摘要】 目的：探讨多巴胺受体激动剂普拉克索对于不同时期帕金森综合征的临床疗效及安全性。方法：将本院收治的108例帕金森综合征患者随机分为普拉克索组及美多巴组，分别给予普拉克索及美多巴治疗，分别于治疗前及治疗4周、8周后采用帕金森评定量表第Ⅲ部分(UPDRSⅢ)对两组患者的临床疗效进行评价，并观察两组患者不良反应的发生情况。结果：两组患者治疗4周UPDRSⅢ评分比较，差异无统计学意义(P>0.05)，而普拉克索组中晚期患者治疗8周后UPDRSⅢ评分显著低于美多巴组(P<0.05)；普拉克索不良反应发生率显著低于美多巴组(P<0.05)。结论：对于美多巴疗效较差的中晚期帕金森综合征患者，多巴胺受体激动剂能够达到良好的疗效，且安全性较高，值得临床推广应用。

    【关键词】 多巴胺受体激动剂； 普拉克索； 美多巴

    帕金森综合征是以震颤麻痹、肌强直、运动障碍、姿势步态异常为主要临床表现的一组疾病的总称，其中帕金森病占绝大多数[1]。随着老龄化社会的到来，我国帕金森病的发生率不断增加。帕金森病的发生机制为黑质纹状体多巴胺能神经元减少引起的多巴胺递质水平降低所致。因此，临床最常采用多巴胺前体物质左旋多巴(美多巴)治疗，但长期应用后，晨僵少动、异动症、开关现象的发生率不断增高。本研究观察了多巴胺受体激动剂普拉克索与美多巴治疗不同时期帕金森综合征患者的临床疗效及安全性，现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本院2008年8月-2011年8月共收治108例帕金森综合征患者 ......