联合应用莫西沙星和微卡方案治疗耐多药肺结核病的临床研究(2)
| 第1页 |
参见附件。
2.2 三组痰菌培养阳性情况比较 治疗结束后，莫西沙星治疗组痰菌培养阳性率为34.62%(9/26)，微卡治疗组痰菌培养阳性率为30.77%(8/26)，联合治疗组痰菌培养阳性率为7.69%(2/26)，莫西沙星治疗组和微卡治疗组痰菌培养阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)；联合治疗组的痰菌培养阳性率明显低于莫西沙星治疗组和微卡治疗组，差异均有统计学意义(P<0.05)。
2.3 三组病灶、空洞吸收结果比较 治疗结束后，联合治疗组的病灶、空洞吸收率与莫西沙星治疗组和微卡治疗组比较差异均无统计学意义(P>0.05)，见表2。
2.4 三组不良反应发生情况比较 治疗过程中，三组患者均出现程度不同的肝功能异常、食欲不振、恶心、头晕等不良反应，通过保肝治疗，所有肝功能异常患者均恢复至正常状态。其中莫西沙星治疗组不良反应发生率为23.07%(6/26)，微卡治疗组不良反应发生率为26.92%(7/26)，联合治疗组不良反应发生率为34.61%(9/26)，联合治疗组不良反应发生率与莫西沙星治疗组和微卡治疗组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。
3 讨论
随着在治疗肺结核病过程中多种抗结核药物的普遍使用，出现了大量耐药结核菌株，同时，耐多药肺结核病患者的数量也在不断地增加[6]。耐多药肺结核病不但病灶广泛，多形成空洞，并且病程长、治愈率低、死亡率高，同时还是耐多药肺结核病的传染源，严重威胁着公众的身体健康[7-8]。
作为新一代氟喹诺类抗生素，莫西沙星能够对患者细胞内或者细胞外的耐多药肺结核杆菌起到杀灭作用，其作用的靶点为耐多药肺结核杆菌脱氧核糖核酸旋转酶A亚单位 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。