聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子与重组人粒细胞刺激因子临床疗效比较(1)
| 第1页 |
参见附件(2054KB，2页)。
【摘要】 目的：比较乳腺癌TAC方案化疗后，应用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子和人粒细胞刺激因子预防粒细胞减少的临床疗效。方法：选取2013年1-8月入院接受TAC方案化疗的乳腺癌患者共60例。30例为试验组，化疗结束后48 h给予聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子(PEG-rhG-CSF)；30例为对照组，化疗结束后48 h给予重组人粒细胞刺激因子(rhG-CSF)。结果：试验组化疗间歇期中性粒细胞减少、感染病例明显少于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论：乳腺癌TAC方案化疗后应用聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子预防中性粒细胞减少疗效确切，值得临床推广应用。
【关键词】 乳腺癌； 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子； 粒细胞减少
近年来乳腺癌发病率急速上升，已成为威胁女性身心健康的恶性肿瘤之首[1]。乳腺癌重要治疗手段之一是全身化疗，TAC方案作为乳腺癌的一线化疗，已得到临床医师的广泛认可[2]。该化疗方案作为治疗乳腺癌的强效治疗方案，在提高乳腺癌的无病生存率(DFS)及总生存率(OS)的同时，也带来众多毒副反应，如中性粒细胞减少、粒细胞减少引起的发热、感染等[3]，这不仅给患者身体造成一定伤害，还可能会延迟治疗时间，影响疗效，甚至威胁生命。重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)是防治肿瘤化放疗引起的中性粒细胞减少症的有效药物，但半衰期短，需每日给药。聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)是将聚乙二醇与rhG-CSF结合而成的长效制剂，与常规rhG-CSF相比，能减少给药次数，避免患者反复接受注射的痛苦[4]。笔者现将接受TAC方案化疗的乳腺癌患者随机分为两组，分别给予PEG-rhG-CSF与rhG-CSF，对比两组疗效及毒付反应，总结如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2013年1-8月本中心接受TAC方案至少2个标准疗程化疗的60例乳腺癌患者 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(2054KB，2页)。