去乙酰酶抑制剂在骨性关节炎中的应用研究(2)
2.3 其他 RUNX-2可以通过软管细胞肥大和软骨机制降解促进OA进展，在人软骨细胞中有人证实TSA可以抑制CTS诱导的RUNX-2表达，并且由于ADAMTS-5启动子有RUNX-2的结合位点而可能ADAMTS-5是RUNX-2下游的一个潜在靶点。Chen等[11]在兔关节炎模型对软骨细胞研究发现，TSA可以抑制组织蛋白酶(cathepsins)K、B、L、S和胱抑素C的表达，并结合TSA对模型动物关节的改善认为这可能是TSA关节保护作用的一个方面。3 体内实验研究进展
虽然早有动物实验证明HDAC抑制剂对RA软骨破坏有改善作用，但是针对OA研究体内实验尚不多。Chen等[11]使用ACLT切断的兔子为OA模型，造模4周后开始TSA关节腔注射，第9周处死后在肉眼和切片番红染色下均可见TSA处理组股骨髁远较对照组的软骨损害要轻。Kirsty对C57BL/6J小鼠行DMM造模后TSA皮下注射 ......
您现在查看是摘要页，全文长 3603 字符。