白桦丹醌通过抑制PC9细胞迁移及PC9诱导的破骨细胞形成阻止肺癌骨转移的实验研究(2)
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2.2 白桦丹醌对PC9诱导形成破骨细胞的抑制作用 为了研究白桦丹醌抑制PC9骨转移是否与抑制肺癌细胞诱导的破骨细胞形成有关，笔者采用PC9与raw264.7细胞的共培养体系进行验证。将PC9与Raw264.7按1：10的比例进行接种，同时添加10 ng RankL、可明显诱导形成破骨细胞(图2A左)，而Raw264.7单独培养添加10 ng Rankl时无明显破骨细胞形成。在此基础上，笔者进一步研究白桦丹醌对PC9诱导形成的破骨细胞的抑制作用，Li等的研究已经证明2 μM白桦丹醌对Raw264.7的增殖无明显影响，但明显抑制破骨细胞的形成及活性[4]。因此，笔者也检测2 μM白桦丹醌对PC9诱导破骨细胞形成的影响。研究也发现，2 μM白桦丹醌可明显抑制PC9诱导的破骨细胞形成(图2右、图2B)。
2.3 白桦丹醌对PC9迁移能力的抑 制作用 为了进一步研究白桦丹醌抑制PC9骨转移是否与抑制肺癌细胞的迁移有关，笔者采用transwell迁移实验对其进行验证。研究发现，白桦丹醌2 uM时可显著抑制PC9的体外迁移能力(图3)。
2.4 白桦丹醌对PC9细胞的毒性作用 为了排除白桦丹醌对PC9骨转移的抑制作用是由白桦丹醌的毒性作用造成，笔者进一步研究2 μM白桦丹醌对PC9增殖的影响。研究发现，2 μM白桦丹醌对PC9无明显杀伤作用(图4)，当2 μM白桦丹醌作用于PC9时约90%的肿瘤细胞存活。以上实验说明，2 μM白桦丹醌对PC9及Raw264 ......
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