白桦丹醌通过抑制PC9细胞迁移及PC9诱导的破骨细胞形成阻止肺癌骨转移的实验研究(1)
第1页 |
参见附件(3085KB,3页)。
【摘要】 目的:研究白桦丹醌在抗人类肺腺癌细胞系PC9骨转移中的作用。 方法:采用左心室注射稳转荧光素酶的PC9细胞构建肺癌骨转移动物模型,研究白桦丹醌对PC9骨转移的抑制作用;采用SRB研究白桦丹醌对PC9的毒性作用,采用transwell迁移实验检测其对PC9体外迁移的抑制作用;采用PC9与Raw264.7共培养构建肺癌诱导破骨形成并用白桦丹醌处理,研究白桦丹醌对PC9诱导形成破骨细的抑制作用。结果:动物实验显示,心室注射PC9细胞40 d后,对照组5只裸鼠均出现明显转移,而用药组虽然也出现4只裸鼠转移,但用药组转移灶的光子值(2 759 200±2 670 290)显著小于对照组(8 732 800±6 191 628)(P<0.05)。SRB显示2 μM白桦丹醌对PC9无明显杀伤作用,但可显著抑制PC9的迁移能力及显著抑制PC9诱导的破骨细胞形成,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:白桦丹醌可通过抑制PC9迁移及抑制PC9诱导的破骨细胞形成的方式抑制PC9骨转移,显示其作为抗肺癌骨转移药物的应用前景。
【关键词】 肺腺癌; 白桦丹醌; 破骨细胞; 迁移; 骨转移
肺癌是目前全世界发病率和死亡率最高的癌症之一。美国每年大约170 000人死于肺癌,占整个癌症死亡总数的30%[1]。与其他恶性肿瘤一样,肺癌的转移是造成治疗失败和患者死亡的首要原因[2]。骨是肺癌最常见的转移部位之一,约30%~40%的进展期肺癌出现骨转移[3],其中大部分为溶骨性转移。尽管近年来对于癌症骨转移的治疗取得了一定的进步,但肺癌骨转移的中位生存期仍徘徊在半年左右,成为医学界亟待解决的一大难题 ......
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(3085KB,3页)。