抑郁障碍患者脑功能磁共振研究(2)
| 第1页 |
参见附件。
1 资料与方法
1.1 一般资料 本研究的抑郁组来自山西医科大学第一医院精神卫生科2012年10月-2013年2月门诊及住院符合DSM-IV诊断标准的未用药的首发重性抑郁症患者13例，其中男7例，女6例，平均年龄(31.21±7.63)岁，平均受教育时间(13.45±3.62)年。正常对照组是从本院职工、患者无血缘关系的家属及周围社区居民招募的从未患有精神疾病的14例性别、年龄、受教育年相匹配的正常人，且抑郁自评量表SDS<30分，其中男7例，女7例，平均年龄(31.84±8.26)岁，平均受教育时间(14.03±2.93)年，两组受试者的性别、年龄、受教育时间等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。所有受试者均由两名经验丰富且经过严格培训的主治医师筛选。
1.2 排除标准 (1)非汉族或非右利手；(2)年龄小于18岁或大于50岁；(3)双眼裸视视力或者矫正视力≤1.0；(4)符合SCID-IP中精神分裂症、分裂情感性障碍和酒药依赖诊断标准的患者或者其他精神障碍；(5)由其他器质性或药物引起的继发性重性抑郁障碍或双相障碍；(6)HAMD17评分<17分；(7)患者或者其监护人不同意参加本研究的。
1.3 纳入标准 (1)符合DSM-IV首发抑郁障碍的诊断标准(HAMD-17>17分)；(2)近半年未服用其他抗抑郁药物、抗精神病药物，也未行多参数无抽搐电休克治疗(modified electra convulsive therapy，MECT)；(3)无严重的神经系统疾病、躯体疾病及幽闭恐惧症者；(4)实验室检查及体格检查均未发现有异常生化指标、脑电图、心电图异常者；(5)无自杀行为及严重自杀观念的患者；(6)无严重的兴奋、冲动等不能配合治疗的患者；(7)非哺乳期或妊娠妇女；(8)近一个月期间未参加其他科研治疗的患者。
1.4 研究方法
1.4.1 临床评定方法 由2名在经过评估和诊断一致性检验(Kappa=0.81)的主治医师对治疗前后的重型抑郁患者分别进行HAMD17评定 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。