碳纳米管丙氨瑞林对人子宫内膜癌细胞裸鼠皮下移植瘤生长及对Smurf2表达的影响(3)
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目前，大多数研究是以化学药物作为支撑的负载药物，生物载体的研究并不多，并且缺乏激素类相关的抗肿瘤药物的缓慢释放剂制备的研究。为了实现药物的控释或缓释，提高疗效，降低毒副作用，关键是采用有效的药物载体。碳纳米管丙氨瑞林缓释剂，不仅可以延长丙氨瑞林对裸鼠移植瘤的作用时间，而且明显降低了高浓度药物对裸鼠的毒副作用，这种高效、低毒、靶向给药方式，使抗子宫内膜癌的激素药物丙氨瑞林的疗效更理想、更安全。
Smurf2在转化生长因子-β(TGF-β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等信号通路中具有重要的调控作用，在细胞周期的调控、肿瘤的浸润和转移、细胞衰老机制等方面都有重要的影响[7]。Smurf2是通过多种途径对TGF-β信号转导途径发挥负反馈调节作用[20]。本实验在碳纳米管丙氨瑞林对移植瘤抑制作用的基础上研究Smurf2的表达。
研究结果显示：(1)干预结束后，碳纳米管丙氨瑞林组的抑瘤率最大，且与其他三组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。丙氨瑞林组次之，与生理盐水组和碳纳米组比较差异有统计学意义(P<0.05)。说明碳纳米管丙氨瑞林和丙氨瑞林均可抑制子宫内膜癌裸鼠移植瘤的生长，且相同剂量下，碳纳米管丙氨瑞林的抑瘤作用更显著。生理盐水组和碳纳米管组比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)碳纳米管丙氨瑞林组裸鼠体重较其他三组明显增加，且组间比较差异有统计学意义(P<0.05)，显示碳纳米管丙氨瑞林可以更好地抑制肿瘤的生长 ......
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