1.2 实验方法 采用免疫组织化学方法检测ER、PR及AR表达。操作严格按照试剂盒说明书进行。主要步骤：石蜡切片，常规脱蜡；灭活内源性过氧化物酶；抗原修复；山羊血清孵育；滴加一抗，4 ℃过夜；滴加二抗，37 ℃孵育30 min；滴加辣根酶标记链霉卵白素，37 ℃孵育30 min；DAB显色；自来水充分冲洗，复染；脱水，封片。

    1.3 检测方法 由显微摄像机将免疫组织化学取得的切片图像输入计算机，应用BI-2000医学图像分析系统(成都泰盟科技有限公司)对图片进行灰度定量分析。每个样本随机选取5个不重叠400倍视野进行测量，计算每视野的ER、PR及AR的平均灰度值。利用平均灰度值代表ER、PR及AR在子宫内膜中的表达水平。指标表达的强弱与灰度值呈负相关，灰度值越小则阳性表达越强，灰度值越大则阳性表达越弱。

    1.4 统计学处理 采用SPSS 16.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用(x±s)表示，比较采用t检验，计数资料采用 字2检验，采用LSD-t法进行多重比较，以P<0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 ER在子宫内膜组织中的表达 EMs患者在位子宫内膜ER的灰度值为(111.88±6.01) ......