HPV不同高危亚型在宫颈腺癌、宫颈鳞癌中的表达及临床意义研究(2)
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1.2 方法 依据科学的原理，在试验室的试管内对提取的60块蜡块标本进行DNA聚合酶以及特型引物下PCR扩增的研究。对60例患者石蜡包埋组织中的HPV感染情况应用两种检测方法，即引物、多重型特异性酶链聚合反应[5]。石蜡标本脱蜡水化，超纯水洗涤后自然风干，然后按照DNA提取试剂盒说明书来提取DNA，对DNA浓度及纯度进行测定，DNA电泳分析，PCR扩增的引入，琼脂糖凝胶电泳检测扩增[6]。
1.3 统计学处理 采用SPSS 16.0软件对所得数据进行统计分析，计量资料用(x±s)表示，比较采用t检验，计数资料采用 字2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两种引物扩增阳性率比较 应用通用引物和多重型特异性聚合酶链反应中HPV的感染率分别为71.7%(43/60)、80.0%(48/60)，通过引物聚合酶链反应检测感染有脱漏的现象，因此在结果统计时以多重型引物扩增的HPV感染率为准。
2.2 高危型HPV不同亚型在宫颈癌中的表达情况 HPV18在宫颈腺癌与宫颈鳞癌的阳性率分别为40.0%、13.3%，比较差异有统计学意义(P<0.05)。HPV16在宫颈腺癌与宫颈鳞癌中的阳性率分别为33.3%、66.7%，比较差异有统计学意义(P<0.05)。HPV16与宫颈鳞癌密切相关 ......
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