奥施康定联合度洛西丁治疗晚期癌痛疗效分析(2)
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参见附件。
本研究发现两组患者NRS首次评定无明显差异，均按规范化止痛治疗，治疗2～3 d爆发痛次数无明显差异(P>0.05)，而治疗2～5 d、2～7 d及2～14 d后爆发痛次数评定出现显著差异(P<0.05)。治疗组治疗期间爆发痛控制较好，表明情绪障碍在癌痛的爆发痛有相关性；而使用改善情绪药物后患者爆发痛次数明显减少，患者情绪明显好转，生存治疗改善；同时随着爆发痛的减少，奥施康定的使用量较对照组减少，从而节约了治疗成本。而对照组单独使用奥施康定，虽然可有效控制患者疼痛症状及一定程度上缓解患者焦虑情绪，但较治疗组而言，对爆发痛控制效果不佳，止痛效果不理想，需持续提高奥施康定剂量缓解疼痛。同时比较两组药物不良反应，均未出现药物相关性肝肾功能异常；两组药物不良反应主要为便秘、恶心呕吐，两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)，且给予止吐、缓泻等对症治疗后，症状可明显好转，不影响持续用药。
综上所述，奥施康定联合度洛西汀治疗癌症，疗效确切，且不增加不良反应，适合晚期癌痛的治疗。
参考文献
[1] Goudas L C，Bloch R，Gialeli G M ......
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