doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2015.09.002

    病理性瘢痕过度增长与成纤维细胞增殖异常具有一定的相关性，由于增生性瘢痕从增生转向退化的原因主要与细胞间信号船体及成纤维细胞内基因表达密切相关，为此，临床相关学者与专家需针对此类问题进行分析与研究[1-2]。旨在采用早期积极有效的措施对于异常增生的细胞周期相关基因的表达进行控制，从而阻碍增生性瘢痕的发生及发展[3]。本次研究针对增生性瘢痕不同时期的CDK4、CDK2、CDK1基因及蛋白的表达情况进行检测，同时观察瘢痕组织细胞成分周期分布情况，将研究结果总结报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取本院自2012年7月-2014年7月采集的40份增生性瘢痕标本，按照增生性瘢痕的时间段将所采集的标本进行分组，共分为3个月组、6个月组、1年组及2年组，每组各10份标本。40例中男23例，女17例，年龄30～57岁，平均(45.6±2.7)岁。另选择同时期采集到的10份正常标本作为常规对照组 ......