1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取2011年11月-2013年11月来本科就诊的50例原发性痛经患者为观察组，患者年龄19～28岁，平均(23.1±4.5)岁，所有患者均符合原发性痛经诊断标准，经妇科检查证实，表现月经前后、月经期下腹坠胀、疼痛、肢冷等，并排除合并造血系统病变、子宫内膜异位症、2周内服用消炎痛片等。并选择同期来本科体检的50例健康经期女性为对照组，年龄18～28岁，平均(23.7±4.9)岁，均无内科疾病，并排除子宫腺肌病、继发性痛经、早孕、2个月内使用过激素药物等女性。两组研究对象在年龄、文化程度、药物使用等方面比较差异均无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

    1.2 研究方法 给予观察组口服消炎痛和谷维素片治疗，疼痛较甚者加服芬必得。(1)分别在两组女性经前1周、经期来潮2 d内，常规无菌采集静脉血3 mL，置入EDTA抗凝管中，混匀，离心5 min，3000 r/min，取上清血浆，然后放置于温度为-60 ℃保存箱中，等待测定。(2)利用双抗体夹心法，用深圳晶美生物有限公司提供酶联免疫试剂盒，取出患者血液，依据试剂盒说明，严格按照操作顺序，以此对两组患者采集血浆的IL-10、IL-4、INF-r浓度水平。用江苏省血液研究所提供的人PGF2α定量酶联试剂盒，依据试剂盒说明，严格按照操作顺序检测采集血浆PGF2α浓度水平，在420 nm处对吸光值进行测定。

    1.3 观察指标 分别测定、记录观察组、对照组的经前1周、经期来潮2 d内的IL-10、IL-4、INF-r、PGF2α水平，比较各自组内经前1周、经期来潮2 d内外周血细胞因子和PGF2α的变化 ......