1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取出生46 d的SD大鼠(中山大学实验动物中心提供)36只，雌雄不拘。全部饲养于标准鼠笼中，维持12 h白昼，12 h夜晚时间周期。

    1.2 视神经钳夹伤建模方法 以1%戊巴比妥钠(30 mg/kg)腹腔注射麻醉大鼠，按Nakazawa等[7]的方法暴露视神经；剪开外眦角，沿角膜缘外1 mm剪开球结膜，向后钝性分离暴露视神经。用头部宽1 mm，长18 mm的微血管止血钳(上海医疗器械有限公司)夹持10 s，直接检眼镜观察视网膜，视网膜无缺血性改变者为成功模型；缝合球结膜和外眦角，涂金霉素眼膏。术中注意尽可能钝性分离球后筋膜组织并避开血管，减少对眼球血液供应的影响，同时注意原位操作，尽可能减少对视神经的牵拉。

    1.3 处理方法 A组(正常对照组)不经任何处理；B组(模型组)、C组(GB治疗组)大鼠暴露并钳夹视神经；B组实验前1周每日腹腔注射NS，容积参照GB的剂量(40 mg/kg)，造模后继续腹腔注射NS直至处死。C组实验前1周腹腔注射GB 40 mg/kg(广州市药检所提供) ......