肺心病伴顽固性心力衰竭的临床治疗研究(2)
有临床研究表明，红细胞压积>60%时会引起微循环障碍，导致心力衰竭。血液黏度、红细胞压积、纤维蛋白原升高，导致血流速度变慢，血流阻力增加，使微循环灌注降低，缺血缺氧加重。由于缺氧性酸中毒抑制三羧酸循环，使ATP生成减少造成红细胞变形能力和顺应性降低，导致外周循环供氧减少加重肺循环阻力，最终导致心力衰竭。
我国心力衰竭发病率逐年上升，由此引发的死亡人数也随之增加，严重威胁到广大患者的生命健康，因此探讨积极有效的治疗方法显得十分迫切。目前慢性心力衰竭治疗方法主要有抑制和消除发病因素，比如控制冠心病或高血压等原发基础病；通过利尿作用或血管扩张等缓解患者心脏负荷；药物治疗改善患者心脏功能等。其中β受体阻滞剂是临床较常用的治疗药物，但传统观念认为β受体阻滞剂具有负性肌力作用，对心脏具有损害作用而被禁用于治疗心力衰竭。根据现代医学研究表明，早期心力衰竭时，患者人体的代偿机制虽然能维持心脏正常排血功能，但随着病情的发展，其对患者心肌损害程度会不断加重，进而加速患者的死亡。而β受体阻滞剂对患者代偿机制的有害影响具有抵抗作用，可有效阻断代偿机制中交感神经激活，改善心力衰竭良好预后作用，削弱负性作用对机体的影响效果 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4510 字符。
我国心力衰竭发病率逐年上升，由此引发的死亡人数也随之增加，严重威胁到广大患者的生命健康，因此探讨积极有效的治疗方法显得十分迫切。目前慢性心力衰竭治疗方法主要有抑制和消除发病因素，比如控制冠心病或高血压等原发基础病；通过利尿作用或血管扩张等缓解患者心脏负荷；药物治疗改善患者心脏功能等。其中β受体阻滞剂是临床较常用的治疗药物，但传统观念认为β受体阻滞剂具有负性肌力作用，对心脏具有损害作用而被禁用于治疗心力衰竭。根据现代医学研究表明，早期心力衰竭时，患者人体的代偿机制虽然能维持心脏正常排血功能，但随着病情的发展，其对患者心肌损害程度会不断加重，进而加速患者的死亡。而β受体阻滞剂对患者代偿机制的有害影响具有抵抗作用，可有效阻断代偿机制中交感神经激活，改善心力衰竭良好预后作用，削弱负性作用对机体的影响效果 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4510 字符。