吡格列酮属于噻唑烷二酮衍生物，其作用主要是选择性激活核转录因子过氧化物酶增殖物激活受体γ(PPAR-γ)，该药已被证实通过发挥多重机制如调节糖脂代谢中的一些基因表达水平以增加外周组织对胰岛素的敏感性、减少胰岛素抵抗、降低血糖、提高葡萄糖耐量、肝糖代谢、脂质代谢、内皮保护功能、抗动脉粥样硬化形成、抗炎症介质、纤维蛋白溶解、减少尿蛋白及增强免疫功能等从而达到治疗效果作用[14-16]。目前主要应用于糖尿病的治疗。本研究表明，早期糖尿病肾病患者使用吡格列酮干预12周后，血糖、血脂、血清高胰岛素水平、hs-CRP、CysC、Hcy、24 h尿微量白蛋白的排泄率等均较治疗前下降且低于对照组治疗后，比较差异均有统计学意义(P<0.05)，治疗组治疗后Cr、ALT均正常且与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)，说明吡格列酮可通过增加胰岛素敏感性、降糖、调节脂质代谢、减轻炎症反应、降低24 h尿微量白蛋白排泄、改善β细胞应激、抑制肾小球系膜细胞增殖等作用从而延缓糖尿病肾病的发生发展 ......