1.2 一般方法 对照组1使用度洛西汀(批号H20110317，产自Eli Lilly)治疗，饭后口服，每天60 mg；对照组2使用艾司西酞普兰(国药准字J20100165，产自西安杨森)治疗，每天10 mg，口服于饭后。观察组联合使用度洛西汀与艾司西酞普兰，药物服用方法同对照组1、2。在整个治疗期间不可与其他抗抑郁药物、抗精神病药、苯二氮卓类镇静药以及抗躁狂药物，若患者严重失眠可服用5～10 mg唑吡坦，于晚间口服。疗程均为6周。

    1.3 疗效判定方法 于治疗前和治疗后1、2、4、6周末对HAMD-17给予评定，主要依据其减分率判定疗效，标准如下：痊愈为减分率在75%及其以上，显效为减分率50%～74%，好转为减分率25%～49%，无效为减分率在25%以下。总有效率为痊愈率、显效率之和。应用SERS(抗抑郁药副反应评定量表)对药物副作用给予评定。

    1.4 统计学处理 使用软件SPSS 20.0对上述数据进行汇总和统计学处理，计数资料用(%)表示，组间比较用 字2检验；计量资料用(x±s)表示，组间比较用t检验，P<0.05为差异具有统计学意义。

    2 结果

    2.1 三组临床疗效比较 观察组治疗总有效率为83.3%，高于对照组1的72.5%与对照组2的75.0%，比较差异有统计学意义(P<0.05) ......