他汀类药物在缺血性脑血管病二级预防中的依从性研究(2)
1 资料与方法1.1 一般资料 本研究是基于新疆自治区人民医院神经内科的前瞻性的卒中登记研究,对符合标准的患者均以书面知情同意书的形式告知患者或其授权委托人。连续纳入2010年1-6月入住新疆自治区人民医院神经内科的缺血性卒中和TIA患者。纳入标准:(1)年龄≥18岁;(2)符合美国卒中协会缺血性卒中和TIA的诊断标准[9];(3)发病2周以内。排除标准:(1)合并有严重的肝肾功能障碍和血液系统疾病;(2)拒绝参加本研究的患者。
1.2 方法
1.2.1 病例登记(CRF)表 患者入院后主管医生填写统一的CRF表,内容包括一般情况(性别、年龄、民族、付费方式及文化程度等),既往疾病史,合并用药情况,卒中危险因素,临床诊断,辅助检查,住院用药情况(包括他汀类药物),住院医疗花费等。
1.2.2 随访 2010-2013年笔者分别进行了 3、6个月,1、2、3年共5次电话随访。随访内容包括是否用药,卒中危险因素控制情况、结局等。电话随访时如果不能从患者本人获得信息,则从患者家属获得。所有随访数据均填写在患者的CRF表中 ......
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