1 材料与方法

    1.1 试剂 二甲基亚砜：日本sigma-D2650；FK1706：南京大学医药生物技术实验室合成；药液配置：用电子分析天平称取FK1706粉末0.0560 g，盛于干净烧杯中，用移液管吸取56 mL二甲基亚砜溶液放入烧杯中，充分搅拌直至完全溶解，然后将溶液移入试剂瓶中，标记为FK1706溶液，4 ℃冰箱保存备用。

    1.2 神经移植模型制备 以质量浓度为2.5%的苯巴比妥钠(40 mg/kg)行腹腔麻醉后，术区常规备皮消毒，将大鼠仰卧位固定，取左侧桡神经10 mm备用。改俯卧位固定，取左侧臀部斜形切口长约2 cm，钝性分离肌肉，于梨状肌下显露坐骨神经主干，用玻璃分针小心将周围组织与坐骨神经主干进行钝性分离。于梨状肌下0.5 cm处，用刀片整齐切除8 mm长的坐骨神经。在放大10倍的手术显微镜下，用11-0无损伤缝合线将桡神经与坐骨神经两断端分别行端端吻合，两个吻合处均缝4～6针，彻底止血后关闭切口。建立自体神经移植模型，见图1。

    1.3 实验动物与分组 成年雄性健康SD大鼠20只，体重250～300 g[由福建医科大学实验动物研究中心提供 ......