First-author’s address：The People’s Hospital of Inner Mongolia，Hohhot 010017，China

    doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2015.30.013

    重症肌无力(MG)是由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的一种自身免疫性疾病，本病可发于任何年龄，常因过度疲劳、精神刺激诱发或加重[1]。有资料研究表明，本病的发生多与胸腺淋巴滤泡的增生或胸腺瘤密切相关[2]。因此，本病的治疗主要靶器官为胸腺，胸腺切除术是一种有效的病因治疗手段，近年来在临床上得到广泛应用[3-4]。本文通过对本院行胸腺切除术的非胸腺瘤重症肌无力患者进行疗效观察，旨在探讨其临床有效性及对患者术后生活质量的影响，为临床提供可靠依据，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2009年1月-2011年12月于本院行胸腺切除术的非胸腺瘤重症肌无力患者55例作为研究对象，所有患者均有受累部位骨骼肌无力的临床症状，新斯的明试验阳性和/或血清抗乙酰胆碱受体抗体阳性；除外胸腺瘤、合并严重心脑肾疾病及不能按时随访的患者。依据术式不同分为试验组27例和对照组28例 ......