【Key words】 Newborn； Hearing screening； Hearing illness； Diagnosis

    First-author’s address：The People’s Hospital of Qingyuan City，Qingyuan 511518，China

    doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2015.31.038

    听力障碍是新生儿最为常见的出生缺陷疾病之一，报道显示其发病率约为0.1%～0.3%[1]。听觉障碍不仅影响了新生儿语言及听力功能，还对其心理健康、人际关系、婚姻、就业及学习产生不利影响，加重了家庭及社会负担[2-3]。新生儿听力障碍的早期明确诊断是后续干预措施实施的有效保证，听力筛查是发现新生儿听力障碍的有效方式[4]。本文回顾性分析了本院住院分娩的新生儿听力筛查结果，并对可能影响筛查结果的相关因素进行分析，期望为临床医师对新生儿听力筛查提供指导及借鉴，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择本院2013年6月-2015年3月住院分娩资料完整的4085例新生儿作为研究对象，所有新生儿均进行听力筛查。4085例新生儿中男2219例，女1866例，正常新生儿3894例，高危新生儿191例(早产儿104例，高胆红素血症患儿57例，窒息新生儿30例)，剖宫产894例，自然分娩3191例，高龄产妇275例(年龄>35岁)。

    1.2 筛查及诊断方法 筛查方法严格按照卫生部下发的《新生儿疾病筛查管理办法》相关内容进行[5]。筛查仪器为美国Natus公司生产的ALGO3i新生儿听力筛查仪，筛查方法为自动听性脑干反应(AABR)方法。正常足月新生儿于出生2～5 d内进行筛查 ......