1 资料与方法

    1.1 一般资料 纳入标准：(1)研究类型：随机对照临床试验(randomized controlled trial，RCT)或半随机对照试验，包括采用盲法和非盲法。(2)研究对象：①纳入经胃镜检查确诊为消化性溃疡的患者；②性别不限，年龄不限。(3)干预措施：①治疗组使用得必泰，或得必泰合并对照药物；②对照组采用对照药物(雷尼替丁、法莫替丁、奥硝唑、硫糖铝联合阿莫西林及甲硝唑、雷贝拉唑联合克拉霉素及阿莫西林)。(4)结局指标：①以临床控制痊愈、显效、有效、无效等作为疗效指标；②幽门螺旋杆菌以阴性、阳性为疗效指标。排除标准：(1)重复发表文献；(2)非临床试验；(3)不符合诊断标准的文献；(4)数据无法提取或合并的文献；(5)观察组与对照组均使用了得必泰进行治疗；(6)只采用得必泰进行治疗，但没有进行对照组的试验。(7)治疗组中的对照药与对照组中的对照药不一致的试验。

    1.2 方法

    1.2.1 文献检索 使用中文检索词“得必泰、复方铝酸铋颗粒、消化性溃疡、胃溃疡、十二指肠球溃疡”和英文检索词“Bismutll Aluminate Compound ......