MTHFD1基因多态性与汉族偏头痛的关联性研究(3)
荧光能量共振转移技术主要应用于膜功能、信号转导、细胞凋亡、基因检测等领域[16]。本研究采用FRET技术检测基因多态性，具有高通量、高精度、高准确性等特点，为开展类似研究提供了良好借鉴。笔者此前利用FRET技术检测儿童急性白血病的基因多态性即取得了良好效果[17]。说明这项技术应用于基因多态性检测具有实用性。
本研究在大样本研究中未能证实MTHFD1基因与闽南地区偏头痛存在明显的关联性，这是首次在闽南地区开展类似研究。但研究存在一定的局限性，如未能对MTHFD1基因其他变异进行分析，样本量偏小等。因此仍需要在更大人群规模、更广深度上进行进一步研究。
参考文献
[1] Stovner L J，Hagen K，Jensen R，et al.The global burden of headache：a documentation of headache prevalence and disability worldwide[J].Cephalalgia，2007，27(3)：193-210.
, http://www.100md.com
[2] Yu S，Liu R，Zhao G，et al.The prevalence and burden of primary headaches in China：a population based door-to-door survey[J].Headache，2012，52(4)：582-591.
[3] Mulder E J，Van Baal C，Gaist D，et al.Genetic and environmental influences on migraine：a twin study across six countries[J].Twin Research，2003，6(5)：422-431.
[4] Persico A M，Verdecchia M，Pinzone V，et al.Migraine genetics：current findings and future lines of research[J].Neurogenetics，2015，16(2)：77-95.
, 百拇医药
[5] Anttila V，Winsvold B S，Gormley P，et al.Genome-wide meta analysis identifies new susceptibility loci for migraine[J].Nature Genetics，2013，45(8)：912-917.
[6] An X K，Ma Q L，Lin Q，et al.PRDM16 rs2651899 variant is a risk factor for Chinese common migraine patients[J].Headache，2013，53(10)：1595-1601.
[7] An X K，Lu C X，Ma Q L，et al.Association of MTHFR C677T polymorphism with susceptibility to migraine in the Chinese population[J].Neuroscience letters，2013，549(10)：78-81.
, 百拇医药
[8] Sutherland H G，Hermile H，Sanche R，et al.Association study of MTHFD1 coding polymorphisms R134K and R653Q with migraine susceptibility[J].Headache，2014，54(9)：1506-1514.
[9] Oterino A，Valle N，Pascual J，et al.Thymidylate synthase promoter tandem repeat and MTHFD1 R653Q polymorphisms modulate the risk for migraine conferred by the MTHFR T677 allele[J].Brain Res Mol Brain Res，2005，139(1)：163-168.
[10] Headache Classification Committee of the International Headache Society(IHS).The international classification of headache disorders，3rd edition(beta version)[J].Cephalalgia，2013，33(9)：629-808.
, 百拇医药
[11] Kara I，Sazci A，Ergul E，et al.Association of the C677T and A1298C polymorphisms in the 5，10 methylenetetrahydrofolate reductase gene in patients with migraine risk[J].Brain Res Mol Brain Res，2003，111(1-2)：84-90.
[12]赵彦波，柳新华，南欣荣，等.山西人群MTHFD1基因rs2236225多态性与非综合征性唇腭裂的相关性[J].实用口腔医学杂志，2013，29(4)：521-524.
[13]彭勇，崔建华，赵新华，等.MTHFD1基因多态性与大肠癌遗传易感性的研究[J].中国现代医生，2014，52(23)：1-3.
[14] Yang L，Liu L，Wang J，et al.Polymorphisms in folate-related genes：impact on risk of adult acute lymphoblastic leukemia rather than pediatric in Han Chinese[J].Leuk Lymphoma，2011，52(9)：1770-1776.
, http://www.100md.com
[15] Mills J L，Molloy A M，Parle-McDermott A，et al.Folate-related gene polymorphisms as risk factors for cleft lip and cleft palate[J].Birth Defects Research Part A Clinical Molecular Teratology，2008，82(9)：636-643.
[16]张志毅，周涛，巩伟丽，等.荧光共振能量转移技术在生命科学中的应用及研究进展[J].电子显微学报，2007，26(6)：620-624.
[17]赵珊珊，许锦平，吴谨准，等.ARID5B基因多态性与汉族儿童急性淋巴细胞白血病关联性研究[J].临床儿科杂志，2015，33(1)：56-59.
(收稿日期：2015-09-10) (本文编辑：王利), http://www.100md.com(何青松 安星凯 方杰 林青 罗娥娜 曲红丽 马琪林)
本研究在大样本研究中未能证实MTHFD1基因与闽南地区偏头痛存在明显的关联性，这是首次在闽南地区开展类似研究。但研究存在一定的局限性，如未能对MTHFD1基因其他变异进行分析，样本量偏小等。因此仍需要在更大人群规模、更广深度上进行进一步研究。
参考文献
[1] Stovner L J，Hagen K，Jensen R，et al.The global burden of headache：a documentation of headache prevalence and disability worldwide[J].Cephalalgia，2007，27(3)：193-210.
, http://www.100md.com
[2] Yu S，Liu R，Zhao G，et al.The prevalence and burden of primary headaches in China：a population based door-to-door survey[J].Headache，2012，52(4)：582-591.
[3] Mulder E J，Van Baal C，Gaist D，et al.Genetic and environmental influences on migraine：a twin study across six countries[J].Twin Research，2003，6(5)：422-431.
[4] Persico A M，Verdecchia M，Pinzone V，et al.Migraine genetics：current findings and future lines of research[J].Neurogenetics，2015，16(2)：77-95.
, 百拇医药
[5] Anttila V，Winsvold B S，Gormley P，et al.Genome-wide meta analysis identifies new susceptibility loci for migraine[J].Nature Genetics，2013，45(8)：912-917.
[6] An X K，Ma Q L，Lin Q，et al.PRDM16 rs2651899 variant is a risk factor for Chinese common migraine patients[J].Headache，2013，53(10)：1595-1601.
[7] An X K，Lu C X，Ma Q L，et al.Association of MTHFR C677T polymorphism with susceptibility to migraine in the Chinese population[J].Neuroscience letters，2013，549(10)：78-81.
, 百拇医药
[8] Sutherland H G，Hermile H，Sanche R，et al.Association study of MTHFD1 coding polymorphisms R134K and R653Q with migraine susceptibility[J].Headache，2014，54(9)：1506-1514.
[9] Oterino A，Valle N，Pascual J，et al.Thymidylate synthase promoter tandem repeat and MTHFD1 R653Q polymorphisms modulate the risk for migraine conferred by the MTHFR T677 allele[J].Brain Res Mol Brain Res，2005，139(1)：163-168.
[10] Headache Classification Committee of the International Headache Society(IHS).The international classification of headache disorders，3rd edition(beta version)[J].Cephalalgia，2013，33(9)：629-808.
, 百拇医药
[11] Kara I，Sazci A，Ergul E，et al.Association of the C677T and A1298C polymorphisms in the 5，10 methylenetetrahydrofolate reductase gene in patients with migraine risk[J].Brain Res Mol Brain Res，2003，111(1-2)：84-90.
[12]赵彦波，柳新华，南欣荣，等.山西人群MTHFD1基因rs2236225多态性与非综合征性唇腭裂的相关性[J].实用口腔医学杂志，2013，29(4)：521-524.
[13]彭勇，崔建华，赵新华，等.MTHFD1基因多态性与大肠癌遗传易感性的研究[J].中国现代医生，2014，52(23)：1-3.
[14] Yang L，Liu L，Wang J，et al.Polymorphisms in folate-related genes：impact on risk of adult acute lymphoblastic leukemia rather than pediatric in Han Chinese[J].Leuk Lymphoma，2011，52(9)：1770-1776.
, http://www.100md.com
[15] Mills J L，Molloy A M，Parle-McDermott A，et al.Folate-related gene polymorphisms as risk factors for cleft lip and cleft palate[J].Birth Defects Research Part A Clinical Molecular Teratology，2008，82(9)：636-643.
[16]张志毅，周涛，巩伟丽，等.荧光共振能量转移技术在生命科学中的应用及研究进展[J].电子显微学报，2007，26(6)：620-624.
[17]赵珊珊，许锦平，吴谨准，等.ARID5B基因多态性与汉族儿童急性淋巴细胞白血病关联性研究[J].临床儿科杂志，2015，33(1)：56-59.
(收稿日期：2015-09-10) (本文编辑：王利), http://www.100md.com(何青松 安星凯 方杰 林青 罗娥娜 曲红丽 马琪林)